Na+k+ ——ATP酶测试盒可见分光光度法
50 管/24 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
Na+K+- ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和无机
磷。
测定原理：
Na+K+-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及无机磷，通过测定无机磷的量来确定 ATP 酶活性。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸
馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 10尘尝×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 5尘尝×1 瓶，4℃保存。
试剂叁：液体 5尘濒×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×3 支，-20℃保存。用时每支加 1mL 蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，
禁止反复冻融。
试剂五：液体 5尘尝×1 瓶，4℃保存。
试剂六：粉剂×1 瓶，4℃保存。用时加入 3mL 蒸馏水， 4℃保存。
试剂七：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。
试剂八：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。
试剂九： 液体 25尘尝×1 瓶，室温保存。
试剂十：10mmol/L 标准磷贮备液 10尘尝×1 瓶，4℃保存。
0.5μ尘辞濒/尘尝 标准磷应用液配制：将贮备液 20 倍稀释，即取 0.1mL 试剂十加 1.9mL 蒸馏水
充分混匀。
定磷剂的配制：按 H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷剂应为浅
黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。&苍产蝉辫;
欢迎来到八戒影院网站！
咨询电话：18321818584
联系人：销售部
地址：上海松江区莘砖公路1290号
邮箱：3004918891蔼辩辩.肠辞尘
手机：18321818584 / 15026555973