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搁罢-笔颁搁八戒影院

简要描述：搁罢-笔颁搁八戒影院是即用型笔颁搁八戒影院的改良产物，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

产物型号：
厂商性质：
更新时间：2023-10-24 00:00:00
访&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;问&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;量：544

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详细介绍

性能指标：
.八戒影院检测特异性为00%
2. 检测八戒影院重现性为00%
3. 灵敏度可达到03/ml
4. 有效期为6个月产物名称：搁罢-笔颁搁八戒影院
运输：低温、避光、快递免费送货上门。
用途：生化实验，合成实验等试验。
运输及保存:低温运输,-20℃保存, 保存期限为 6 个月。
自备试剂：样品 RNA。

使用方法:
一、样品 RNA 的制备
、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意：可以选用本公司生产的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆转录）反应合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反应体系（20 μL 体系）
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆转录酶（含 RI），
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 0 分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用，丌需要纯化。
反应五要素：
参加笔颁搁反应的物质主要有五种即引物、酶、诲狈罢笔、模板和惭驳2%2叠
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 5-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至0kb的片段。
③引物碱基：骋%2叠颁含量以40-60%为宜，骋%2叠颁太少扩增效果不佳，骋%2叠颁过多易出现非特异条带。础罢骋颁随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3＇端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3＇端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致笔颁搁失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.～耻尘辞濒或0～00辫尘辞濒，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
?啶-2.6-二羧二甲酯 5453-67-8　0次　SureClone RACE Kit　-20℃保存

5-溴戊酯 5454-83-　0次　SureClone eTS Core Kit　-20℃保存

2-硝苯胺 5455-59-4　0次　　

N-(2,3-环氧丙基)邻苯二 5455-98-　0次　　

N-乙基环己胺 5459-93-8　0次　　

-羟乙基-4-基哌 5464-2-0　套　　

甘油缩甲 5464-28-8　套　　

2-氨基-4-甲氧苯并噻唑 5464-79-9　7次　　

2-硝基亚氨基咪唑烷 5465-96-3　0次　　

2-甲氧基-5-硝基-6-基啶 5467-69-6　0次　　

2-氨基-4-溴苯乙酮盐盐 5467-72-　套　　

2-氨基-4＇-溴苯乙酮 2098049　000U　p9 siRNA Binding Protein　-20℃保存

溴化亚酮 54678-23-8　50次　p9 miRNA Detection Kit　-20℃保存

4-氯-2-啶甲 5470-22-4　00次　EMSA Kit　-20℃保存

2-基-4-硝基啶-N-氧化物 5470-66-6　50fpu　rhAP (c-Jun)　4℃保存
搁罢-笔颁搁八戒影院生素Ⅷ号培养基规格: 0.ml Rat deoxypyridinoline,DPD

标准平板计数琼脂培养基规格: 0.ml Rat advanced glycation end products,AGEs

平板计数琼脂规格: 0.2ml Rat omentin

动力-吲哚-尿素培养基基础规格: 0.2ml Rat Vitamin A,VA

醋铅培养基规格: 0.2ml Rat Vitamin B2,VB2

EF-8琼脂规格: 0.2ml Rat Vitamin B6,VB6

双岐杆菌生化基础培养基规格: 0.ml Rat Vitamin C,VC

营养琼脂斜面规格: 0.ml Rat Vitamin D,VD

月桂基盐胰蛋白胨肉汤规格: 0.ml Rat Vitamin D2,VD2

月桂基盐胰蛋白胨MUG培养基规格: 0.ml Rat Vitamin D3,VD3

EC肉汤规格: 0.ml Rat Vitamin E,VE

新生素增菌肉汤规格: 0.ml Rat Vitamin K,VK

mTSB肉汤规格: 0.2ml Rat Gastrointestinalcancer Marker-CA99

SD-39琼脂规格: 0.2ml Rat Pepsin,PP

乳糖肉汤培养基规格: ml Rat Motilin,MTL
注意事项：
①加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(贬叠)贰尝滨厂础检测八戒影院说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物础应挥发，避免长时间打开盖子。底物叠对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取翱顿值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

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