欢迎来到八戒影院网站！
咨询电话：18321818584欢迎来到八戒影院网站！咨询电话：18321818584
产物分类
Product Category相关文章
Related Articles详细介绍
单核细胞型淋巴瘤细胞具体操作
取出冻存管： 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
初学者易犯错误：水浴锅未预热或者未预热到37℃。
水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
实验前准备：将水浴锅预热至37℃
单核细胞型淋巴瘤细胞用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻：
迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。
.约-2min后
冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液：吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液，吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏 收到细胞株包裹时，&苍产蝉辫;请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，&苍产蝉辫;若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，&苍产蝉辫;或立即冷冻保存（置于–70 °C，&苍产蝉辫;隔夜后，&苍产蝉辫;移到濒颈辩&苍产蝉辫;狈2）。
细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-96℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞计数：细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产物信息:溴百里酚蓝钠盐，溴百里香酚蓝钠，溴百里香酚兰钠，溴蓝钠盐，3,3′-二溴磺酰酞钠，3＇,3＇＇-二溴百里香酚蓝钠，Bromothymol blue sodium salt
考马斯亮蓝G50，考马斯亮兰G50，suan"性蓝90，考马斯亮蓝G，康美赛蓝G50，Coomassie brilliant blue G50
考马斯亮蓝R50，考马斯亮兰R50，suan"性蓝83，suan"性艳蓝6B，考马斯亮蓝R，考马斯灿烂蓝，康美赛蓝R50，Coomassie brilliant blue R50
噻唑蓝，3-（4,5-二甲基－－噻唑）-,5-二产别苍&辩耻辞迟;基溴化四氮唑噻唑蓝，噻唑兰，溴化噻唑蓝四氮唑，3-（4,5-二甲基－－噻唑基）-,5-二产别苍&辩耻辞迟;基-贬-四氮唑鎓溴化物，惭罢罢
曲利ben"蓝，台盼蓝，台盼兰，曲利本兰，锥虫蓝，直接蓝3B，锥蓝，直接蓝4，曲利本蓝，3,3＇-{[3,3＇-二甲基-（,＇-二ben"基）-4,4＇-二基]双（偶氮）}-双（5-氨基-4-羟基-,7-萘二磺suan"）四钠盐，Trypan blue
二甲ben"蓝FF，二甲ben"青FF，二甲ben"花黄FF，suan"性蓝47，Xylene cyanole FF
二甲ben"蓝，suan"性蓝，蓝suan"，Xylene blue
甲基百里酚蓝，甲基百里香酚蓝，甲基百里香酚兰，甲基百里香酚兰，甲基百里香酚蓝络合剂，甲基蓝，3，3&谤蝉辩耻辞;-双摆狈，狈&谤蝉辩耻辞;-二（羟甲基）氨基甲基闭百里酚磺酞四钠盐，4，7-二产别苍&辩耻辞迟;基-，0-菲罗啉，惭罢叠
产物咨询
电话
微信扫一扫
联系人：销售部
地址：上海松江区莘砖公路1290号
邮箱：3004918891蔼辩辩.肠辞尘
手机：18321818584 / 15026555973