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E-cadherin 免疫组化检测八戒影院 做线粒体膜UCP2蛋白的Western Blot (以下简写成Western Blot),提取线粒体后冻存(未加蛋白酶抑制剂),样品不能反复冻融;,加蛋白酶抑制剂。同时,建议检查Western Blot过程, 提高一抗浓度。对于加蛋白酶抑制剂来说,一般加PMSF就可以了,能多加几中种蛋白酶抑制剂。
同一蛋白样品能同时进行两种因子的Western Blot检测,有的甚至可以同时测几十种样品。
如果是膜蛋白和胞浆蛋白,所用的去垢剂就要温和得多,这时加上狈补贵去抑制磷#化酶的活性。
样品的蛋白含量很低,每微升不到微克,但是在转膜时经常会发现只有一部分蛋白转到了膜上,就是在转膜后染胶发现有的孔所有的蛋白条带都在,只是颜色变淡了,可以加大上样量,转移时可以用减少电流延长时间,多加5-0%甲醇。
E-cadherin 免疫组化检测八戒影院想分离的蛋白是分子量260kd的,SDS-PAGE电泳的分离胶浓度用6%,Stacking Gel 3.5%,但260kd的蛋白不好做
如果上样量超载,可以浓缩样品,也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地,超载30%是不会有问题的。如果已经超了不少了,而且小分子量的也要,可以考虑加大胶的厚度,可以试试.5mm的 comb。
蛋白变性后存放-80℃,一两年没有问题,锄耻颈关键两条:不要被蛋白酶水解掉;不要被细菌消化掉(也是被酶水解了)。
E-cadherin 免疫组化检测八戒影院采用顿础叠显色技术,二抗是化的多克隆抗体,叁抗是亲和素体系,不能使用脱脂奶粉,脱脂奶粉会影响亲和素的生成,因为脱脂奶粉中含,用叠厂础代替应该好一点.
Western Blot一般上样30-00微克不等,结果跟目的蛋白的丰度、上样量、一二抗的量和抚育时间都有关系,也与显色时间长短有关。开始摸条件时,为了拿到阳性结果,各个步骤都可以量多一点时间长一点,当然背景也就出来了。要拿到好的结果,如果抗体好的话比较容易,抗体不好的话就需要反复地试了,当然有的不适合Western Blot的怎样做也不行。所以拿到好的结果不容易。
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