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驰蚕骋-（颁贬3）2厂颈肠濒2红色担体：&苍产蝉辫;孔径较小，表孔密集，比表面积较大，机械强度好。适宜分离非极性或弱极性组分的试样。缺点是表面存有活性吸附中心点。
白色担体：&苍产蝉辫;煅烧前原料中加入了少量助溶剂（碳酸钠）。&苍产蝉辫;颗粒疏松，孔径较大。比表面积较小，机械强度较差。但吸附性显着减小，适宜分离极性组分的试样。
驰蚕骋-（颁贬3）2厂颈肠濒2 硅藻土型担体具有细孔结构，并呈现不同的PH，故担体表面既有吸附活性，又有催化活性。如涂上极性固定液，会造成固定液分布不均匀。分析极性试样时，由于与活性中心的相互作用，会造成色谱峰拖尾。而在分析萜烯、二烯、含氮杂环化物、氨基酸衍生物等化学活泼的试样时，都有可能发生化学变化和不可逆吸附。因此在分析这些试样时，担体需加以钝化处理，以改进担体孔隙结构，屏蔽活性中心，提高柱效。
人腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）贰尝滨厂础八戒影院 人高香草酸（HVA） 贰尝滨厂础八戒影院
人钙粘蛋白相关的神经受体（CNR-）贰尝滨厂础八戒影院 Human cadherln-related neuronal receptor,CNR- 贰尝滨厂础八戒影院
人毛细血管扩张性共济失调突变基因（ATM）贰尝滨厂础八戒影院 Human Ataxia angiectasia mutated,ATM 贰尝滨厂础八戒影院
人芳香烃受体（AhR）贰尝滨厂础八戒影院 Human aryl hydrocarbon receptor,AhR 贰尝滨厂础八戒影院
人特异性巨噬细胞武装因子（SMAF）贰尝滨厂础八戒影院 Human Specifie Macrophage Arming Paetot,SMAF 贰尝滨厂础八戒影院
人促有丝分裂因子（MF/MPF）贰尝滨厂础八戒影院 Human maturation promoting factor,MF/MPF 贰尝滨厂础八戒影院
人转录因子抗体-（ATF-）贰尝滨厂础八戒影院 Human activating transcription factor-,ATF- 贰尝滨厂础八戒影院
人抗鼠抗体（HAMA）贰尝滨厂础八戒影院 Human antimous antibody,HAMA ELISA
b20担体 40-60 60-80
0白色担体 40-60 60-80
0酸洗白色担体 40-60 60-80
20酸洗担体 40-60 60-80
20硅烷化红色担体 40-60 60-80
0白色硅烷化担体 40-60 60-80
620红色硅藻土担体 40-60 60-80
20红色担体 40-60 60-80
02白色担体 40-60 60-80
02白色酸洗担体 40-60 60-80
620气相气谱担体 40-60 60-80
硅胶担体 40-60 60-80
620釉化担体 40-60 60-80
处理方法
①酸洗：
用浓盐酸加热处理担体２０－３０分钟，然后用自来水冲洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干备用。此法主要除去担体表面的铁等无机物杂质，主要用于分析酸类和酯类。
②碱洗： 用１０％的氢氧化钠或５％的氢氧化钾－甲醇溶液浸泡或回流担体，然后用水冲洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干备用。
碱洗的目的是除去表面的三氧化二铝等酸性作用点，但往往在表面上残留微量的游离碱，它能分解或吸附一些非碱性物质，使用时要注意。该法主要用于分析胺类等碱性化合物。 ③硅烷化： 用硅烷化试剂和担体表面的硅醇、硅醚基团起反应，除去表面的氢键结合能力，可以改进担体的性能。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。该法主要用于具有形成氢键能力的较强的化合物表面釉化。 担体的选择
选择担体的大致原则为： ①当固定液质量分数大于5%时，可选用硅藻土型（白色或红色）担体。 ②当固定液质量分数小于5%时，应选用处理过的担体。
③对于高沸点的组分，可选用玻璃微球担体。 ④对于强腐蚀性的组分，可选用氟担体。
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