二胺氧化酶(顿础翱)测试盒可见分光光度法
50 管/24 样
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物(肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等)、植物和微生物中。催化多胺
氧化为醛,其活性与核酸和蛋白合成密切相关,能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程
度。
测定原理
DAO 催化尸胺产生醛和过氧化氢,外源添加过量的辣根过氧化物酶,催化过氧化氢氧化邻
联茴香胺生成氧化型邻联茴香胺,在 460nm 处有特征吸收峰,通过测定该波长吸光度增加
速率,计算 DAO 活性。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水。
试剂组成和配制
提取液:液体 80mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 0.6mL×1 支,4℃保存。
试剂二:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
试剂叁:液体 3mL×1 瓶,4℃保存。