氧化型/脱氢抗坏血酸(顿贬础)含量测试盒紫外分光光度法
50 管/48 样
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
AsA 作为植物细胞一个重要生理指标,其 AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其
合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA 是 AsA 的可逆的
氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。
测定原理:
DTT 还原 DHA 生成 AsA,通过测定体系中 AsA 的生成速率,即可计算出 DHA 含量。
自备仪器和用品:
低温离心机、紫外分光光度计、1mL 石英比色皿、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体 50 mL×1 瓶,室温保存。
试剂二:液体 40 mL×1 瓶,室温保存。
试剂叁:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入 10mL 蒸馏水充分溶解。
标准品:粉剂×1 瓶, 4℃保存。临用前加入 5.743 mL 蒸馏水充分溶解;吸取 0.1 mL 上述
溶液,加入 0.9 mL 蒸馏水,混匀,即为 100μmol/L DHA。
