丙酮酸激酶(笔碍)测试盒紫外分光光度法
50 管/48 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
PK(EC 2.7.1.40)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化糖酵解过程中的最
后一步反应,是糖酵解过程中的主要限速酶之一,也是产生 ATP 的关键酶之一,因此测定
PK 活性具有重要意义。
测定原理
PK 催化磷酸烯醇式丙酮酸和 ADP 生成 ATP 和丙酮酸,乳酸脱氢酶进一步催化 NADH 和丙
酮酸生成乳酸和 NAD+,在 340nm 下测定 NADH 下降速率,即可反映 PK 活性。
需自备的仪器和用品
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸
馏水
试剂的组成和配制
提取液:60尘尝×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 50尘尝×1 瓶,4℃保存;;
试剂二:粉剂×2 瓶,-20℃保存;
试剂叁:液体 25μ尝×2 支,4℃保存;
