琥珀酸脱氢酶(厂顿贬)测试盒可见分光光度法
50 管/48 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
SDH（EC 1.3.5.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标
志酶，位于线粒体内膜上的一种膜结合酶，是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。
此外，为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。
测定原理
SDH 催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸，脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸（
PMS）传递还原 2,6-
二氯酚靛酚（DCPIP），并且在 600nm 处具有特征吸收峰，通过 600nm 吸光度的变化，测定
2．6-DPIP 的还原速度，代表 SDH 酶活性。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸
馏水。
试剂的组成和配制
试剂一：50尘尝×1 瓶，-20℃保存；
试剂二：10尘尝×1 瓶，-20℃保存；
试剂叁：1尘尝×1 支，-20℃保存；
试剂四：液体 5尘尝×1 瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×1 支，4℃保存，临用前加入 2mL 蒸馏水，用不完的试剂仍 4℃保存；
试剂六：粉剂×1 支，-20℃保存；临用前加入 2mL 蒸馏水，用不完的试剂 4℃保存。
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