琥珀酸脱氢酶(厂顿贬)测试盒可见分光光度法
50 管/48 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标
志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。
此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。
测定原理
SDH 催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(
PMS)传递还原 2,6-
二氯酚靛酚(DCPIP),并且在 600nm 处具有特征吸收峰,通过 600nm 吸光度的变化,测定
2.6-DPIP 的还原速度,代表 SDH 酶活性。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸
馏水。
试剂的组成和配制
试剂一:50尘尝×1 瓶,-20℃保存;
试剂二:10尘尝×1 瓶,-20℃保存;
试剂叁:1尘尝×1 支,-20℃保存;
试剂四:液体 5尘尝×1 瓶,4℃保存;
试剂五:粉剂×1 支,4℃保存,临用前加入 2mL 蒸馏水,用不完的试剂仍 4℃保存;
试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 2mL 蒸馏水,用不完的试剂 4℃保存。
