狈础顿激酶(狈础顿碍)测试盒可见分光光度法
分光光度法 50 管/24 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物
体内惟一能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶，可催化 NAD(H)以 ATP 或无机多聚磷酸
[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成 NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成 NADP(H)
以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。
测定原理：
NADK 催化 NAD+磷酸化，生成 NADP+；NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH；
在 340 nm 下测定 NADPH 增加速率。可反映出 NADK 活性的大小。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体 50 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 25 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 50 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂叁：粉剂×1 瓶，-20 ℃保存；
试剂四：粉剂×1 瓶，-20℃保存；
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