人口腔上皮细胞说明书、人口腔上皮细胞价格、人口腔上皮细胞图片、人口腔上皮细胞规格-八戒影院

Products产物中心

首页 > 产物中心 > 原代细胞 > 人口腔上皮细胞

人口腔上皮细胞

简要描述：产物可保人口腔上皮细胞的生长状态。本产物中已包含人口腔上皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人口腔上皮细胞的体外培养。本产物仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产物型号：GOY-01X1284
厂商性质：科研
更新时间：2023-10-24 00:00:00
访&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;问&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;量：251

产物咨询八戒影院

产物分类

Product Category

查看全部

?原代细胞培养实验注意事项详解

详细介绍

人口腔上皮细胞

产物名称：人口腔上皮细胞

货号：GOY-01X1284

分类：原代细胞

2.组织来源：口腔黏膜组织

3.产物规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞介绍：人口腔上皮细胞分离自口腔黏膜组织；口腔上皮细胞是一种上皮细胞，呈扁平、多边形，形状不规则。口腔各壁都有黏膜覆盖，口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。上皮的垂直切面上，细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状，为具有增殖分化能力的干细胞，部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞，再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状，基底层细胞能不断分裂增生，以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管，有利于复层扁平上皮的营养。

5.方法介绍：公司实验室分离的人口腔上皮细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：公司实验室分离的人口腔上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等换液频率每2-3天换液一次生长特性贴壁细胞形态上皮细胞样传代特性可传2-3代培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

培养操作：

人口腔上皮细胞1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

产物咨询

留言框

产物：
留言内容：
您的单位：
您的姓名：
联系电话：
常用邮箱：
详细地址：
验证码：

八戒影院

人口腔上皮细胞

人口腔上皮细胞

留言框

产物：

留言内容：

您的单位：

您的姓名：

联系电话：

常用邮箱：

详细地址：

验证码：