小鼠海马神经元细胞说明书、小鼠海马神经元细胞价格、小鼠海马神经元细胞图片、小鼠海马神经元细胞规格-八戒影院

Products产物中心

首页 > 产物中心 > 原代细胞 > 小鼠海马神经元细胞

小鼠海马神经元细胞

简要描述：产物可保小鼠海马神经元细胞的生长状态。本产物中已包含小鼠海马神经元细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠海马神经元细胞的体外培养。本产物仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产物型号：GOY-01X1027
厂商性质：科研
更新时间：2023-10-24 00:00:00
访&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;问&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;量：224

产物咨询八戒影院

产物分类

Product Category

查看全部

?原代细胞培养实验注意事项详解

详细介绍

小鼠海马神经元细胞

产物名称：小鼠海马神经元细胞

货号：GOY-01X1027

分类：原代细胞

2.组织来源：脑海马体

3.产物规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞介绍：小鼠海马神经元细胞分离自海马体；海马体(Hippocampus)，又名海马回、海马区、大脑海马，海马体主要负责记忆和学习。海马神经元细胞是海马区的主要细胞组成，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。海马属于大脑的边缘系统，在学习、记忆、情绪反应及神经系统疾病的病理生理变化等方面有重要作用，而且海马组织是中枢神经系统内主要的神经干细胞聚集区，具有高度序化板层结构和神经元相对独立分布的特点，境界相对清晰，便于取材，因此，海马神经元体外培养模型被广大基础医学和临床医学研究者当做理想的实验模型。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。

5.方法介绍：公司实验室分离的小鼠海马神经元细胞采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：公司实验室分离的小鼠海马神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：包被条件 PLL（0.1mg/ml）培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等换液频率每2-3天换液一次生长特性贴壁细胞形态神经元细胞样传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

培养操作：

小鼠海马神经元细胞1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

产物咨询

留言框

产物：
留言内容：
您的单位：
您的姓名：
联系电话：
常用邮箱：
详细地址：
验证码：

八戒影院

小鼠海马神经元细胞

小鼠海马神经元细胞

留言框

产物：

留言内容：

您的单位：

您的姓名：

联系电话：

常用邮箱：

详细地址：

验证码：