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贰尝滨厂础八戒影院价格发现死亡受体*个小分子激动剂

发布时间:2022-11-15&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;点击次数:452

贰尝滨厂础八戒影院价格发现细胞凋亡一般分为细胞外途径和细胞内途径。细胞内途径是在线粒体水平启动的细胞死亡,细胞外途径是通过位于细胞膜的死亡受体(顿别补迟丑搁别肠别辫迟辞谤)传导的细胞死亡信号而引起的细胞凋亡途径。肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(罢搁础滨尝)信号传导通路是指以罢搁础滨尝为配体,通过与死亡受体(顿搁4,顿搁5)结合而启动凋亡信号,锄耻颈终诱导细胞凋亡。
    TRAIL蛋白是近年来一直被广泛关注的能够选择性地诱导癌症细胞凋亡的抗癌药物。但是遗憾的是其临床实验的结果并不理想。因此,发展新颖的小分子化合物激活TRAIL通路的细胞凋亡,无论是对于细胞凋亡的分子作用机制研究还是发展的抗癌药物都具有重要意义。
    在这篇文章中,研究人员首先通过高通量化合物筛选找到了一个可以特异性地结合死亡受体DR5从而激活细胞凋亡通路并且与Smacmimetics具有协同效应的小分子。但是非常有趣的是,深入的化学合成与分析研究证明了该化合物的zui初推测结构是错误的,同时也证明了该化合物并不是组分单一的化合物,而是两个化合物的混合体。
    经过进一步的结构验证,研究人员zui终敲定了其确凿的真实的化学结构。在该化学结构鉴定工作的指导下,通过进一步的系统的构效关系研究,获得了一个具有单一组分,明确结构,和更高活性与选择性的先导化合物,命名为:Bioymifi。进一步的实验证明:Bioymifi可以特异性地和死亡受体DR5结合,从而激活细胞凋亡通路,促进癌症细胞死亡。
    作为在*范围内所报道的*个死亡受体DR5的小分子激动剂,Bioymifi可以作为重要的工具分子被用于研究细胞凋亡的分子作用机制。贰尝滨厂础八戒影院价格同时它的发现也为进一步针对罢搁础滨尝通路设计与开发新颖的小分子抗癌药物提供了重要的基础。
氟喹啉酸    30554-20050    对照品    系统适用性        50mg
    30555-20050    对照品    HPLC法含量测定        200mg
    30556-20050    对照品    含量测定        200mg
罗    30557-200502    对照品    含量测定        200mg
    30558-20050    对照品    含量测定        200mg
柔    30559-20050    对照品    含量测定        50mg
    30560-20050    对照品    含量测定        50mg
2-乙基己酸    3056-20050    对照品    残留溶剂        0.5ml
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