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乳癌细胞培养基消化排除法的具体程序

乳癌细胞培养基消化排除法的具体程序

    、先用0.5%和0.02％EDTA（：）混合液漂洗培养基细胞一次，然后再换成新的混合液继续消化，并在倒置显微镜下窥视和不时摇动培养瓶，到半数细胞脱落下来后，便立即停止消化；

    2、把消化液吸入离心管中，离心去上清，吸入另瓶中，加培养液置温箱中培养；向原瓶内也补加新的培养基液继续培养。用此法处理后，成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落。经过几次反复处理，可能把成纤维细胞排除净。