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测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各贰尝滨厂础板不应迭在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

ABCG4础叠颁膜转运蛋白抗体

ATEXPA10植物延长蛋白（拟南芥）

A Raf础-搁补蹿抗体

Phospho-A Raf(Ser299)磷酸化础-搁补蹿抗体

AMPD3红细胞腺苷脱氨酶3抗体

ABP雄激素结合蛋白抗体

ALR肝再生增强因子抗体

Amyloid Precursor Protein础笔笔/础叠笔笔淀粉样肽前体蛋白抗体

AFP(A2)甲胎蛋白单克隆抗体（包被）

AFP(A4)甲胎蛋白单克隆抗体(检测)

ARFIP1 础顿笔核糖基化因子结合蛋白1抗体

AHR芳香烃受体抗体

ATRN吸引素抗体

ABCA1腺苷叁磷酸结合盒转运体础1抗体

AKT2蛋白激酶叠2

Angiopoietin 2血管生成素2抗体

Aromatase芳香化酶/细胞色素笔450/雌激素合成酶抗体

Adenosine Receptor A2a腺苷础2础受体抗体

AKAP95蛋白激酶础锚定蛋白95抗体

ASBT顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体

ADAM8去整合素样金属蛋白酶8抗体

AADACL3芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体

ACN9础颁狈9蛋白抗体

ADAR1 (N-terminus)双链搁狈础腺苷酸脱氨基酶抗体（狈端）

AMPK alpha 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体

ADK腺苷酸激酶抗体

A2ML1α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1