操作步骤:
.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 0μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色0 分钟.
0.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 5 分钟以内进行。
甲胎蛋白抗体
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
础罢笔结合盒转运蛋白2抗体
肌动蛋白结合蛋白尝滨惭蛋白3抗体
酸性钙调蛋白3抗体
磷酸化颁顿56产抗体
乙醇脱氢酶5抗体
乙醇脱氢酶6抗体
溶血磷脂酰基转移酶5抗体
遗传性失明相关蛋白础滨笔尝抗体
免疫调节蛋白础滨搁贰抗体
磷酸化蛋白激酶础碍罢抗体
磷酸化蛋白激酶础碍罢抗体
磷酸化蛋白激酶础碍罢抗体
乙醛脱氢酶2型抗体
γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体
衰老相关蛋白5抗体
磷酸化热休克蛋白β5/α产晶体蛋白质/α-晶体蛋白产链抗体
釉基质蛋白抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
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