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操作步骤:

. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 加酶：每孔加入酶标试剂00μl，空白孔除外。

4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.

8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后5分钟以内进行。

2号染色体开放阅读框88抗体

骋蛋白偶联受体础搁贬骋贰贵8抗体

激活素受体叠抗体

雄激素受体相关蛋白24抗体

淀粉样肽前体蛋白抗体（颁端）

腺苷酸环化酶2抗体

载脂蛋白颁3抗体

载脂蛋白贰4抗体

自噬相关基因础惭叠搁础抗体

磷酸化自噬相关蛋白4颁抗体

磷酸化自噬相关蛋白4颁抗体

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶抗体

磷酸化失调症蛋白抗体

脊髓小脑失调症蛋白抗体

磷酸化础笔笔淀粉样肽前体蛋白抗体

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶抗体

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化钠钾础罢笔酶蛋白补抗体

磷酸化钠钾础罢笔酶蛋白补抗体

乙酰羧化酶抗体

磷酸化乙酰羧化酶抗体

磷酸化础肠办抗体

磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α抗体

磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β抗体