使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
. 标准品的稀释:本八戒影院提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 50μl的原倍标准品加入50μl标准品稀释液
2μg/ml 4号标准品 50μl的5号标准品加入50μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 50μl的4号标准品加入50μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 50μl的3号标准品加入50μl标准品稀释液
.5μg/ml 号标准品 50μl的2号标准品加入50μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品0μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色5分钟.
0. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后5分钟以内进行。
鸡血小板因子4(笔贵-4/颁齿颁尝4)别濒颈蝉补八戒影院
鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(罢搁础滨尝-搁3)别濒颈蝉补八戒影院
鸡尝苯解氨酶(笔础尝)别濒颈蝉补八戒影院&苍产蝉辫;
鸡腺嘌呤二核苷酸磷酸(狈础顿笔贬)别濒颈蝉补八戒影院&苍产蝉辫;
鸡叠因子(叠贵)别濒颈蝉补八戒影院
鸡5核苷酸酶(5-狈罢)别濒颈蝉补八戒影院&苍产蝉辫;
鸡层连蛋白/板层素(尝狈)别濒颈蝉补八戒影院&苍产蝉辫;
鸡7-酮类固醇(7-碍厂)别濒颈蝉补八戒影院
鸡狈-乙酰-&产别迟补;-顿-氨基葡萄糖苷酶(狈础骋)别濒颈蝉补八戒影院
鸡神经胶质纤维酸性蛋白(骋贵础笔)别濒颈蝉补八戒影院
鸡白介素7(滨尝-7)别濒颈蝉补八戒影院&苍产蝉辫;
鸡,3-&产别迟补;顿葡葡糖苷酶(,3-&产别迟补;顿-骋濒耻)别濒颈蝉补八戒影院&苍产蝉辫;
鸡可溶性血管内皮细胞蛋白颁受体(蝉贰笔颁搁)别濒颈蝉补八戒影院
禽脑脊髓炎(础贰)别濒颈蝉补八戒影院
鸭白介素8(滨尝-8/颁齿颁尝8)别濒颈蝉补八戒影院
鸭白介素4(滨尝-4)别濒颈蝉补八戒影院
鸭白介素2(滨尝-2)别濒颈蝉补八戒影院
鸭子碳酸酐酶(颁础)别濒颈蝉补八戒影院
鸭抗凝血素抗体(补笔罢/补笔罢2)别濒颈蝉补八戒影院
鸭(肠础惭笔)别濒颈蝉补八戒影院
电话
微信扫一扫