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进口贰尝滨厂础八戒影院测定脑钠肽

发布时间:2022-11-15&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;点击次数:428

原理
进口贰尝滨厂础八戒影院?采用竞争酶联免疫分析法ELISA八戒影院测定,在微量反应板上预先包被二抗,它能特异地结合抗BNP抗体(一抗)的Fc片段,样品或标准孔中的BNP与试剂中的标记的BNP竞争结合一抗的Fab片段。结合有的复合物再与辣根过氧化物酶标记的链亲和素结合,通过洗涤除去游离的标记的脑钠肽及链亲和素-辣根过氧化物酶结合物。酶催化四胺(TB)底物显色ELISA八戒影院,颜色深浅与标本中的脑钠肽(BNP)含量呈负相关。根据校正曲线,求得样品中BNP的浓度。 八戒影院 20×浓缩缓冲液(50ml) 包被有二抗的微量反应板(96孔) 封板胶(3张) 一抗(兔抗人BNP IgG) BNP标准液(μg) 标记人BNP段 链亲和素-辣根过氧化物酶结合物ELISA八戒影院(SA-HRP 30μl) 底物液(TMB 2ml) 终止液(2 mol/L 盐酸5ml) 操作步骤 试剂准备 、稀释缓冲液:用950ml蒸馏水稀释50ml的浓缩缓冲液。 2、将脑钠肽标准液用ml稀释缓冲液溶解,BNP浓度则为000μg/l。用稀释缓冲液稀释成下列浓度:0.0、0.、、0、00μg/l。 3、分别用5ml稀释缓冲液溶解一抗、标记人BNP肽段,摇匀。 4、进口贰尝滨厂础八戒影院?取链亲和素-辣根过氧化物酶结合物(SA-HRP)2μl加入到2ml稀释缓冲液中,摇匀(用前稀释)。 操作 在96孔微量反应板上,设A为空白对照,B为总结合孔,C到G加系列标准品,其余孔加待测定血清样品。
含量测定    00mg    0063-20006    盐酸
含量测定    50mg    0064-200402    
检查用    50mg    0065-20003     
含量测定    50mg    0066-20004    
检查用    50mg    0067-99202    
含量测定    00mg    0068-200602    盐酸奈福泮
含量测定    00mg    069-9402    重酒石酸
含量测定    00mg    07- 200503     
含量测定    00mg    0072-200503       
含量测定    00mg    0073-20002    
检查用    50mg    0074-200402    
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