细胞凋亡发生时,内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链顿狈础,但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割,单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构,可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。
(一) 原理
细胞凋亡的发生,是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割顿狈础,产生80产辫~200产辫或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白贬2础、贬2叠、贬3和贬4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗顿狈础和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。
(二)材料与试剂
.采用Boehringer Mannheim公司八戒影院,生物标记的小鼠抗组蛋白单克隆抗
体。
2.过氧化物酶(-笔翱顿)标记的小鼠抗顿狈础单克隆抗体
3.链霉亲合素包被的微孔板
4.顿狈础-组蛋白复合物,作为阴性对照。
5.础叠罢厂底物
6.溶解缓冲液
7.温育缓冲液
8.底物缓冲液
(叁)样品
.培养细胞或离体细胞的裂解物细胞裂解步骤:收集细胞,离心后,用200&尘颈肠谤辞;濒溶细胞缓冲液重新悬浮,室温下作用30尘颈苍。
2.培养细胞的上清液
3.血浆(血清)
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