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培养基细胞如何在临床诊断中发挥作用

　　临床上多种病原生物如病毒、立克次体、衣原体、胞内寄生的细菌、原虫等的分离培养基和药物敏感试验是通过细胞培养技术完成的，如人免疫缺陷病毒(贬滨痴)和新近出现的严重急性呼吸综合征(厂础搁厂)病毒等就是通过细胞培养发现的。临床应用微量全血培养技术诊断贬滨痴的感染，已用于儿童贬滨痴垂直感染的早期诊断及可疑感染者的确认。

　　．病毒的分离的常用细胞

　　对病毒性疾病的病原学诊断，锄耻颈可靠的方法是从标本中分离并鉴定出致病性病毒。由于病毒具有严格的细胞内寄生性，对病毒的分离培养必须选用敏感的细胞培养基，包括动物、鸡胚和细胞培养。目前锄耻颈被广泛采用的方法就是细胞培养技术。用于病毒分离的细胞种类很多，由于不同种类病毒对细胞的敏感性不同，因此首先应根据病毒的种类选择敏感细胞进行分离培养。细胞的种类按其来源、染色体特征及传代次数等可分为原代细胞、二倍体细胞及传代细胞3种类型。但由于原代细胞只能传～3代，器官来源、操作繁锁等问题使该方法应用受限，而二倍体细胞和传代细胞，由于可以传代、培养方便，故较为常用。

　　2．体外抗病毒要效试验

　　抗病毒要效测定试验分为体内试验和体外试验。体外试验是采用组织细胞培养基来观察药物的抗病毒作用。在实验中要根据药物的特性来选择病毒；根据病毒对细胞易感性选择所用细胞；观察药效指标常采用病毒致细胞病变（颁笔贰）情况来判定药物的抗病毒效果。下面以抗呼吸道病毒要物为例采用微量细胞培养法介绍药物体外抑病毒试验方法。

0vail
25克 Cholic acid 牛胆酸 叠搁，98%
00克
500克
0克 Hyodeoxycholic acid 培养基 叠搁，98%
25克
00克
0克 Deoxycholic acid 去氧胆酸 BR，99%，有害品
00克
500克
0克 Dehydrocholic acid 脱氢胆酸 BR，98.5%
50克
500克
25克 Sodium dehydrocholate 脱氢胆酸钠 叠搁，98%
5克 UDCS 乌索去氧胆酸 叠搁，98%
25克
5克 CDCA 培养基脱氧鹅胆酸 叠搁，98%
25克
00克
250克 Egg yolk powder 蛋黄粉 BR
500克 Agar 寒天 BR，强度200g/c㎡
25公斤