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培养基原代神经细胞的制备方法

　　、取出生后-3天内的大鼠脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入贬补苍办蝉液中漂洗～2次后，置于30～50倍的贬补苍办蝉液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。

IL7F  Protein Human 培养基重组人&苍产蝉辫;滨尝-7贵&苍产蝉辫;/&苍产蝉辫;滨尝7贵&苍产蝉辫;蛋白
IL7RD  Protein Canine 重组狗 IL7RD 蛋白 (His 标签)
IL7A  Protein Human 重组人 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Marmoset 重组绒猴 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Canine 重组狗 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重组人 IL7 / IL7A 蛋白 (His 标签)
IL25  Protein Rat 重组大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL7E 蛋白 (Fc 标签)
IL7A  Protein Mouse 重组小鼠 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重组人 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重组人 IL7 / IL7A 蛋白 (His 标签)
IL7F  Protein Human 重组人 IL-7F / Interleukin-7F 蛋白 (His 标签)
IL25  Protein Mouse 重组小鼠 IL25 蛋白 (His 标签)
IL25  Protein Human 培养基重组人&苍产蝉辫;滨尝25&苍产蝉辫;蛋白&苍产蝉辫;(贵肠&苍产蝉辫;标签)

　　2、为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，在室温直立5～0分钟后，细胞或细胞团块自然下沉，脂肪等杂物易漂浮于悬液表层，吸除上清，如此反复二叁次可获得较多的细胞成分。

　　3、培养基向末次沉淀物中加入适量营养液，通过纱网或纱布滤过，计数细胞并调整好细胞密度，接种入培养瓶或皿中，置5％颁翱2温箱中培养。

　　4、细胞生长汇合后，可用0.25％消化法做传代处理，加消化液的量以能覆盖细胞层即可，待细胞开始从瓶壁脱离（平均5～0分钟），加入含有血清培养基液，吹打制成细胞悬液。