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                              谷研试剂-荧光素贵滨罢颁标记抗体的方法

常用惭补谤蝉蝉丑补濒濒(958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用颁丑补诲飞颈肠办等标记法或颁濒补谤办等(963)的透析标记法。

    ．Marsshall法

    ()材料    抗体球蛋白溶液、0．5尘辞濒／尝(辫贬9．0)碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光

素、％硫柳汞水溶液、50尘濒小烧杯、4℃冰箱、电磁搅拌器、透析袋、玻棒、辫贬7．2或

3．0的0．0尘辞濒／尝笔叠厂等。

    (2)方法及步骤    ①抗体的准备  取适量已知浓度的球蛋白溶液于烧杯中，再加人生理盐水及碳酸盐缓冲液，使zui后免疫球蛋白浓度为20mg／ml，碳酸盐缓冲液容量为总量的／0，混匀，将烧瓴置电磁搅拌器上(速度适当以不起泡沫为宜)5～0min。

    ②荧光素的准备  根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克免疫球蛋白加0．0mg荧光色素，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量，还可以算出需加缓冲液的量。

    a．蛋白溶液：含量Amg／m；容积Bml。

    b．总蛋白量(AXB)＝Crag。

    c．C／20～C／0＝Dmg(如蛋白含量低于20mg／ml，用C／0；如高于20mg／ml，用C／20)。

    d．荧光素FITC的量：(／50～2／00)XC＝Emg。

    e．巳0．5mol／L(pH9．5)碳酸盐缓冲液D／0＝Fml。

    f． PBS量D-(B+F)=Gml。

    注：A为蛋白含量，mg／ml；B为蛋白质溶液的容积；C为蛋白总量，mg；D为常数，mg；正为荧光素的量，mg；F为碳酸盐缓冲液的容积，ml；G为PBS的容积，ml。

    ③结合(或标记)  边搅拌边将称取的荧光色素渐渐加入球蛋白溶液中，避免将荧光素粘于烧瓶壁(大约在5—0min内加完)，加完后，继续避光搅拌2h左右。结合期间应保持蛋白溶液于4℃左右，故需将烧杯和搅拌器一起移人4℃冰箱中。

    ④透析  结合完毕后，将标记的球蛋白溶液离心(2500r／min)20rain，除去其中少量的沉淀物，装入透析袋中，再置于烧杯中，用pH8．0缓冲盐水透析(0～4~C)过夜。

    ⑤过柱  取透析过夜的标记物，通过葡聚糖凝胶SephadexG-25或G—50柱，分离游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。洗脱液：0．0mol／L磷酸盐缓冲液(pH7．2)；过滤量：2ml标记蛋白液(过滤前未透析)；收集量：20ml(稀释．7倍左右)。

    2．Chadwick法

    ()试剂和材料    抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%碳酸钠水溶液、0．0mol/L pH8.0PBS、%硫柳汞、离心机及离心管、烧杯（25ml）搅拌器、无菌吸管，无菌吸管及毛细滴管、烧杯（500ml）透析袋等。

    (2)方法及步骤    ①抗体准备  用o～4~C的pH8。0磷酸盐缓冲盐水将球蛋白溶液稀释至浓度为30～40mg／ml，置入25ml烧杯内，放于冰槽中。

    ②荧光色素准备  按每毫克免疫球蛋白加入荧光素0．0rug计算，称取所需的荧光素，用3％碳酸钠水溶液溶解。

    ③将准备的抗体与荧光色素溶液等量混合，充分搅匀，在o～4~C冰箱中结合(在磁力搅拌机上持续搅拌)8～24h。

    ④透析和柱层析  方法同Marsshall法。

    3．改良法

    ()试剂和材料    ①0．0mol／L(pH7．2)PBS配法中，校定pH至7．2。NaCi 8g、Na2HP04 ．5g，溶于2000ml蒸馏水

    ②0．5mol／L(pH9．0)碳酸盐缓冲液配法  取0．5mol／LNazCOs(5．3％)0ml加入0．5mol／LNaHC03(4．2％)90ml，混合后，校定pH至9．0。

    ③3％碳酸钠水溶液配法  称L 5g充分溶解于50ml灭菌蒸馏水中即成。

    ④其他试剂和材料  l％叠氮化钠、离心机及离心管、烧杯(25m)、搅拌器、无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500m)透析袋等。

    (2)方法及步骤    ①取价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水(0．5mol／LNaCl)及缓冲液(0．5mol／LNaHC03—Na2C03，pH9．0)稀释使每毫升内含蛋白质lOmg，缓冲液为总量的0％，降温至4℃。

    ②加入异硫氰酸盐(FITC)荧光素[蛋白：荧光素＝(50—80)mg‘lmg]，在0～4~C

下电磁搅拌2～4丑。

    ③然后用半饱和的硫酸铵将标记球蛋白沉淀分离，除去未结合的荧光素，再用缓冲盐水透析，除去硫酸铵(用Nessler试剂测验，至隔夜透析的盐水无氨离子及荧光色素为止)。

    ④将制备好的荧光抗体加叠氮化钠o．0％，分装在lml安瓿中，或冻干，保存于冰箱中(4℃)可以用半年以上，一20~C保存可达2年以上。

    4．透析标记法

   此法适用于小量抗体的荧光素标记，标记简便，非特异性染色较少。

   ()试剂和材料   试剂和材料同改良法。

   (2)方法及步骤   ①用0．025mol／L碳酸盐缓冲液pH9．0，将欲标记免疫球蛋白稀释成％浓度，装入透析袋中。

&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;②用同一缓冲液将贵滨罢颁配成0．尘驳／尘濒的溶液，按0尘驳／尘濒球蛋白溶液体积的0倍，将贵滨罢颁稀释液盛于圆柱形容器内，并使透析袋浸没于贵滨罢颁液中。

   ③容器顶端盖紧，底部放搅拌棒，在4~C电磁搅拌下透析标记24h。取出透析袋中标记液，即刻用SephadexG50凝胶过滤，去除游离荧光素，分装，贮存于4℃中。