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小鼠真皮微血管内皮细胞注意事项：

1.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张，观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系。

3.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。在继续小鼠真皮微血管内皮细胞的培养与实验过程中，还需特别注意以下几点以确保实验的顺利进行与结果的可靠性：

4. **细胞传代与冻存**：进行细胞传代时，需选择细胞生长状态良好的对数生长期进行，避免细胞过密导致的营养缺乏和生长抑制。传代前，应预热培养基、胰酶等试剂至室温，减少温度变化对细胞的影响。对于需要长期保存的细胞，应及时进行冻存，采用逐步降温法，并加入适量的细胞冻存保护剂，如DMSO，以减少冰晶形成对细胞的损伤。

5. **培养基与生长条件**：定期检查并更换新鲜培养基，确保细胞获得足够的营养和生长因子。同时，注意培养箱内的温度、湿度及CO?浓度等生长条件，这些参数的微小变化都可能对细胞生长产生显著影响。

6. **细胞污染监控**：除了初始的观察外，应定期（如每周）对细胞进行污染检查，包括细菌、真菌及支原体等。一旦发现污染迹象，应立即停止使用该细胞系，并追溯可能的污染源，防止污染扩散。

7. **实验记录与数据管理**：详细记录细胞培养过程中的每一步操作，包括培养基更换时间、传代次数、冻存与复苏情况等，以及显微镜下观察到的细胞形态、密度等变化。这些数据不仅是实验结果分析的重要依据，也是未来实验复现和优化的宝贵资料。

8. **伦理与合规性**：在进行涉及动物细胞的研究时，务必遵守相关的伦理准则和法律法规，确保实验动物福利，合理使用生物资源，并妥善处理实验废弃物，保护环境和人类健康。

通过以上注意事项的严格遵守，可以最大限度地保障小鼠真皮微血管内皮细胞培养的成功率和实验结果的准确性，为科学研究提供坚实的基础。